遗传链接到勃起功能障碍发现

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从医学的华盛顿大学医学院研究人员已经成功地识别人类基因组中,可以提高阳痿的风险的一个独特区域。该基因的变异foun

专一曼德尔通过博士MDOct 8 2018

根据本发明的新的研究可能会有遗传连结勃起功能障碍。这是第一次有这样的连接已完成,这可能意味着治疗的较新的渠道,可以探讨勃起功能障碍,解释的研究人员。

的研究结果已刊登在最新一期该杂志的的科学本周的美国国家科学院院刊

Image Credit: BlurryMe / Shutterstock 图片来源:BlurryMe /存在Shutterstock

从医学的华盛顿大学医学院的研究人员设法找出人类基因组能够提高阳痿的风险的一个独特区域。该基因的变异被发现,SIM1基因也起着B A的作用附近雨解释发展研究的作者。

该基因的突变已经被现在挂阳痿。领导该研究的博士埃里克·乔根森,从美国保健服务提供者Kaiser Permanente的在声明中说,“这是一个大问题,因为它提供了长期抢手证明是有遗传因素的疾病。识别第一个遗传危险因素勃起功能障碍是一个令人兴奋的发现,因为它打开了调查新的,基于基因疗法的大门“。 Kaiser Permanente的是美国最大的管理式医疗组织。

男人与几个原因,包括紧张,焦虑,抑郁,酗酒,激素缺陷和异常以及对局部损伤相关的中勃起功能障碍或阳痿动脉和阴茎或骨盆神经。像西地那非或伟哥药物可用于这些患者,但很多人并没有这样的治疗的反应,专家说。

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根据这一研究小组,阳痿的所有患者的三分之一中的根本原因可能是遗传。这是第一次,他们可以证明遗传连接。该小组研究了基因化妆36000美国和英国的222000人。男性有或无阳痿的遗传代码进行彻底搜查,以比较两者的差异。在第六染色体上的基因SIM1,某些变化,注意到这被认为与阳痿的风险26%的上升有关,研究人员指出。这些研究人员还考虑其他因素,如体重指数等

根据创作亨特博士Wessells,从医学的华盛顿大学医学院这可能是因为有可能在SIM1基因是一个开关,打开它开启或关闭,这可能决定阳痿的风险。这个基因的开关通常称为“启动子”。他在一份声明中说,“这项研究指向了勃起功能障碍新的研究方向,可以帮我们找出诱发本病并导致调查,以更好的其他关键的遗传变异了解精确的MEChanisms通过其经营。我们希望,这将转化为更好的治疗,更重要的,预防的男人和他们的合作伙伴谁经常用这种疾病的困扰悄悄接近。”

根据附图,一个第五所有的人年龄超过20年的

美国从勃起功能障碍的困扰。风险上升的人的年龄和合并症,如心脏疾病和2型糖尿病的上升。

来源:

http://www.pnas.org/content/early/2018/10/02/1809872115药道网 - 药道全球直邮药房 - 汇聚精品医学内容,传播前沿治疗知识:女人说说金戈的感受

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